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La question des médicaments contrefaits se pose avec acuité depuis l’émergence de nouveaux médicaments de qualité inférieure et de médicaments contrefaits. Ces derniers, qui sont fabriqués en dehors des usines des fabricants, sont de faux médicaments qui sont fabriqués à base de plantes ou de substances végétales et contiennent des ingrédients de qualité médiocre pour des prix extrêmement réduits.
Ces médicaments contrefaits et de qualité inférieure sont très nocifs pour la santé humaine et la santé animale, et ils sont souvent à l’origine de problèmes de santé grave. Des millions de dollars sont perdus chaque année par des fabricants de médicaments contrefaits et de qualité inférieure qui se tournent vers les marchés des drogues illicites pour leur approvisionnement. C’est pourquoi la FDA (Food and Drug Administration) des États-Unis d’Amérique a élaboré une réglementation pour lutter contre le commerce et la vente des médicaments contrefaits et de qualité inférieure.
Le principe de contrefaçon
La contrefaçon de médicaments est une question de santé publique et de santé et de sécurité. Les médicaments contrefaits et de qualité inférieure peuvent avoir un impact négatif sur notre santé et notre sécurité. En plus d’être nocifs pour la santé humaine, ils peuvent causer des dommages à la santé animale et aux écosystèmes. Ils peuvent également constituer une menace pour la sécurité des médicaments.
La FDA s’est engagée à lutter contre le commerce des médicaments contrefaits et de qualité inférieure. Les médicaments contrefaits sont largement utilisés dans le monde entier, et la FDA estime que 10 % des médicaments sont contrefaits. La plupart des médicaments contrefaits vendus en Amérique sont vendus sur Internet. La FDA lutte contre ces produits grâce à des réglementations strictes et au contrôle de la qualité des produits.
La réglementation des médicaments contrefaits
La FDA a établi un cadre de réglementation pour les médicaments contrefaits. La réglementation exige que tous les médicaments importés ou fabriqués aux États-Unis doivent être conformes aux normes de qualité fixées par la FDA et qu’ils sont soumis à un examen rigoureux et approfondi par le US Pharmacist Office (USP). Le US Pharmacist Office (USP) supervise la réglementation des médicaments au niveau national et international, et a également établi des règles et des directives concernant les médicaments contrefaits.
Le US Pharmacist Office (USP) a établi des normes et des directives pour les médicaments contrefaits et de qualité inférieure. Le US Pharmacist Office (USP) s’est engagé à lutter contre le commerce des médicaments contrefaits et de qualité inférieure. La FDA surveille le commerce des médicaments contrefaits et de qualité inférieure, et s’efforce de mettre fin à ces pratiques criminelles en prenant des mesures réglementaires et en appliquant des sanctions. La FDA a établi des normes et des directives pour les médicaments contrefaits et de qualité inférieure. Ces directives s’appliquent aux médicaments vendus en pharmacie et sur Internet.
Réglementation sur les médicaments contrefaits et de qualité inférieure
Les fabricants de médicaments contrefaits et de qualité inférieure doivent suivre ces directives.
Comment reconnaître les médicaments contrefaits
Le commerce des médicaments contrefaits et de qualité inférieure est un problème important de santé publique et de sécurité. Les médicaments contrefaits et de qualité inférieure peuvent être dangereux pour la santé humaine et animale et causer des dommages à la santé animale et aux écosystèmes. Les médicaments contrefaits peuvent être fabriqués à partir de plantes ou de substances végétales et contenir des ingrédients de qualité médiocre. Ils peuvent également contenir des médicaments falsifiés, des substances dangereuses ou de faux médicaments.
La FDA s’emploie à lutter contre le commerce des médicaments contrefaits et de qualité inférieure en réglementant les médicaments contrefaits, en appliquant des sanctions et en surveillant les produits contrefaits.
Les dangers des médicaments contrefaits
Les médicaments contrefaits peuvent être dangereux. Ils peuvent causer des dommages à la santé humaine et animale et causer des dommages à l’environnement. Ils peuvent également contenir des médicaments falsifiés, des substances dangereuses ou des médicaments de mauvaise qualité. Ils peuvent également contenir des ingrédients de qualité médiocre.
Conclusion
La FDA s’emploie à lutter contre le commerce des médicaments contrefaits et de qualité inférieure.
Références
BioNTech. Les effets secondaires des médicaments contrefaits. https://www.biontech.de/content/pages/medikamente_umgangssprache/fr/produkte/umgangssprache/infographie/infographie.html.
FDA.gov : La fraude des médicaments : une menace pour la santé publique. https://www.fda.gov/advisorycommittees/research/advisorycommittee/cfp/index.htm
FDA.gov : Drugs in Use – Medicines for Specific Conditions. https://www.fda.gov/drugs/drug-resources/drug-use-medicines-specific-conditions
FDA.gov : Les produits contrefaits et de qualité inférieure sont des risques pour la santé.
FDA.gov : Santé et sécurité – Risque de médicaments contrefaits. https://www.fda.gov/drugs/drug-products/safety-drug-safety/risk-medicines-counterfeit
Paes BN, Mann J, Shaeffer SA, et al. FDA’s Role in Combating the Importation of Non-Regulated Drugs. Nutrients. 2018; 10(6). doi:10.
